Tumores estromales gastrointestinales : ultraestructura, inmunohistoquímica y correlación anatomoclínica
Se estudiaron retrospectivamente todos los casos de tumores estromales gastrointestinales obtenidos de los archivos de Microscopía Electrónica del Hospital "12 de Octubre" de Madrid entre los años 1979 y Enero de 1998. En cada caso (un total de 53) se tuvieron en cuenta datos clínicos: eda...
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| Tipo de documento: | tese |
| Data de publicação: | 2003 |
| País: | España |
| Recursos: | Universidad Complutense de Madrid (UCM) |
| Repositório: | Docta Complutense |
| Idioma: | espanhol |
| OAI Identifier: | oai:docta.ucm.es:20.500.14352/62200 |
| Acesso em linha: | https://hdl.handle.net/20.500.14352/62200 |
| Access Level: | Acceso aberto |
| Palavra-chave: | Estómago Tumores Oncología Gastroenterología y hepatología 3201.01 Oncología 3205.03 Gastroenterología |
| Resumo: | Se estudiaron retrospectivamente todos los casos de tumores estromales gastrointestinales obtenidos de los archivos de Microscopía Electrónica del Hospital "12 de Octubre" de Madrid entre los años 1979 y Enero de 1998. En cada caso (un total de 53) se tuvieron en cuenta datos clínicos: edad, sexo, localización tumoral, sintomatología, metástasis y recidivas, tratamiento y evolución; datos histopatológicos: tamaño tumoral, celularidad, mitosis, necrosis, tipo celular predominante, atipias, infiltración de tejidos adyacentes o mucosa; datos ultraestructurales: diferenciación ultraestructural, organelas citoplasmáticas, mitocondrias, vesículas de pinocitosis, filamentos finos, lámina externa, prolongaciones dendríticas y matriz extracelular; datos inmunohistoquímicos: marcadores epiteliales, mesenquimales, de músculo liso, neuroendocrinos, de vaina neural, CD34 y factor de proliferación Ki67. Tras el análisis de todos los datos obtenidos y mediante diversos programas de procesamientos estadísticos, llegamos a las siguientes conclusiones: A) Que la diferenciación ultraestructural de los tumores estromales gastrointestinales no tiene implicaciones pronósticas y B) que sí la tienen el tamaño tumoral, la atipia celular, la infiltración de tejidos adyacentes, el factor de proliferación Ki67 y, sobre todo y como factor de mayor significación estadística en el pronóstico, el índice mitósico. |
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